目的制备针对肿瘤新生血管的靶向纳米磁共振（MR）对比剂,并用高场强MR检测其体外显像能力。方法通过碳二亚胺法将超小型超顺磁性氧化铁（USPIO）与环精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）肽连接。普鲁士蓝染色检测环RGD肽-超小型超顺磁性氧化铁复合物（RGD-USPIO）针对整合素αvβ3的特异性及靶向性。原子吸收分光光度计检测人脐静脉内皮细胞（HUVEC）对RGD-USPIO的摄取量变化。透射电镜检测RGD-USPIO的亚细胞定位。4.7 T MR检测不同时间梯度HUVEC摄取RGD-USPIO及单纯USPIO引起MR T2值的变化。结果 RGD-USPIO可特异性结合αvβ3,具有良好的靶向性,HUVEC摄取的RGD-USPIO主要位于细胞内,并可引起MR T2信号强度明显下降,与USPIO组比较差异有统计学意义（P(0.05）。结论 RGD-USPIO可特异性地与高表达整合素αvβ3的HUVEC结合,明显降低高场强MR T2值,是一种具有前景的靶向MR对比剂。