摘要：
IgG4相关性疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD)是一类以血清IgG4升高、组织中IgG4阳性浆细胞浸润及组织纤维化为特征的全身性疾病,可累及多系统多器官,并对类固醇激素治疗有效[1].IgG4-RD累及肾脏时,称之为IgG4相关性肾病(IgG4-related kidney disease,IgG4-RKD),肾损害的主要特征是肾小管间质肾炎(tubulointerstitial nephritis,TIN) [2-3],故又有学者称之为IgG4相关性肾小管间质性肾炎(IgG4-related tubulointerstitial nephritis,IgG4-TIN).但是该病除肾小管间质肾病外,尚可累及肾小球(以膜性肾病多见),少数患者病变也可仅局限于肾脏[4],故更多学者认为应称之为IgG4-RKD.本文现报道1例IgG4-TIN病例,并结合文献,探讨其发病机制、临床表现及治疗,以提高临床医生对该病的认识与重视.
