目的:检测和分选人卵巢癌细胞系SKOV3及原代卵巢癌细胞中整合素β1（ITGβ1）阳性细胞,鉴定其是否具有肿瘤干细胞生物学特性。方法:从临床卵巢癌患者腹水中成功分离卵巢癌细胞后,采用流式细胞技术检测SKOV3及原代卵巢癌细胞中ITGβ1和干细胞标志CD133的阳性率;流式分选得到ITGβ1（+）和ITGβ1（-）两群细胞后,采用qRT-PCR比较卵巢癌干细胞相关基因（CD44、CD133、ALDH1、OCT）及上皮间质化（EMT）分子（E-cadherin、N-cadherin、Vimentine、MMP2、MMP9）表达情况,采用悬浮成球试验观察两者干细胞潜能。最后通过免疫缺陷小鼠体内的有限稀释成瘤试验对比ITGβ1（+）/ITGβ1（-）细胞的成瘤能力、自我更新和自我分化能力。结果:SKOV3细胞中可检测到少量的CD133（+）细胞,其比率为（0.91±0.12）%,腹水原代细胞中CD133（+）比率为（2.38±0.34）%;ITGβ1检测SKOV3中ITGβ1（+）比率为（1.95±0.24）%,原代卵巢癌细胞中含量为（3.78±0.28）%;流式分选得到的ITGβ1（+）细胞较ITGβ1（-）细胞表达更高的干细胞基因（CD133、CD44、ALDH1、OCT4）（P(0.05）、更低的上皮标志E-cadherin（P(0.05）和更高的间质标志（N-cadherin、Vimentine、MMP2、MMP9）（P(0.05）;悬浮成球试验结果显示:SKOV3细胞和原代卵巢癌细胞中ITGβ1（+）细胞较ITGβ1（-）细胞成球数量明显增多,球体体积也明显大于ITGβ1（-）细胞（P(0.05）;体内成瘤试验结果显示:在SKOV3细胞系或原代卵巢癌细胞中102个ITGβ1（+）细胞即可成瘤,成瘤比率分别为1/5和2/5,成瘤时间分别为64天和54天;而至少需要104个ITGβ1（-）细胞SKOV3细胞系才有成瘤现象,至少需要103个ITGβ（-）细胞原代卵巢癌细胞才有成瘤现象,成瘤比率均为1/5,成瘤时间分别为78天和68天;ITGβ1（+）细胞的成瘤能力至少为ITGβ1（-）细胞的100倍。结论:卵巢癌细胞中ITGβ1（+）细胞高表达间质属性和干细胞基因,具备自我分化、自我更新和体内成瘤能力,ITGβ1（+）表型可考虑作为分选卵巢癌干细胞的新方法。