目的:制备离子型N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）类温敏纳米凝胶用于静电吸附载药。方法:分别采用乳液聚合（EP）、种子乳液聚合（SEP）和无皂乳液聚合（SFEP）法将NIPAM与丙烯酸（AA）或甲基丙烯酸β-硫酸乙基酯（SEMA）共聚制成纳米凝胶,通过TEM、PCS、电位滴定等方法表征各凝胶颗粒的形貌尺寸、温敏行为及单体含量。以阿霉素为模型药物,考察纳米凝胶通过静电吸附载药的能力。结果:EP或SEP法制备的AA凝胶（PNA）单分散性和温敏性良好,单体能完全参与聚合,当温度从20℃升至45℃时,粒径约从100 nm降至50 nm。EP法制备的SEMA凝胶（PNS）单分散性较差,改用SFEP法能提高凝胶的单分散性,但是约40%单体没有参与共聚。PNS凝胶的温敏性仍得到保留,2045℃下粒径约为200140 nm。核-壳型纳米凝胶的载药量和包封率最低,随着交联密度的增大,PNA纳米凝胶的载药量也相应提高。PNS纳米凝胶的载药量和包封率分别为14.6%和85.3%,载药能力最强,约为PNA纳米凝胶的23倍。PNS纳米凝胶负载的药物在纯水中24 h不释放,在生理盐水中约2 h释放完全。结论:PNS纳米凝胶粒径均一,具有温敏性,载药性能好,有望成为一个智能响应性纳米药物载体。