目的:研究可诱导共刺激分子及配体（ICOS/ICOSL）在Graves病（以下简称甲亢,GD）中的病理生理机制。方法:45只远交系BALB/c小鼠随机分成三组各15只,用基因枪将不同质粒注射。A组采用表达p CDNA3.0-m ICOSL和p CDNA3.0-h TSHR的质粒免疫;B组用表达p CDNA3.0-h TSHR的质粒免疫,C组采用空质粒pc DNA3.0免疫作为对照组。放免法测定小鼠血清游离甲状腺素（FT4）、脾脏细胞上清液IFN-γ度,ELISA法血清促甲状腺素受体抗体（TRAb）,小鼠血清和转染人h TSHR-CHO细胞共同孵育后检测c AMP浓度判断TRAb自身抗体活性。结果:质粒注射后A组小鼠血清FT4水平（0.49±0.25）pg/ml高于C组（q=6.571,P=0.023）;成模达标率（10/15例）高于B、C两组（χ2=14.47,P=0.005）。A组小鼠脾脏原代培养上清液IFN-γ的产量（1.88±0.41）pmol/L明显高于B、C两组（F=17.85,P=0.003）。A组小鼠血清TRAb活性188.3（179.7260.2）%高于B、C组（P=0.027）。结论:外源性导入p CDNA3.0-m ICOSL到GD小鼠,能刺激其脾脏淋巴细胞分泌IFN-γ,增加自身抗体TRAb活性,从而上调GD动物体内免疫应答。