目的:探讨IL-23在变应性鼻炎小鼠模型中的作用及机制的研究。方法:应用卵清蛋白（OVA）致敏建立小鼠变应性鼻炎模型,给予抗IL-23p19单克隆抗体干预,计量抗原激发后小鼠搔鼻数量。应用HE染色方法检测IL-23对小鼠鼻黏膜炎症影响,应用ELISA法检测小鼠灌洗液中IL-4、IFN-γ及IL-17A含量。应用PCR方法检测鼻黏膜中FOXP3的含量。结果:治疗后抗IL-23p19抗体组小鼠搔鼻症状相对于抗体对照组明显减轻（P(0.05）,与PBS组比较,OVA组小鼠鼻黏膜炎症细胞浸润明显（P(0.01）,鼻腔灌洗液中嗜酸性粒细胞数明显升高（P(0.05）;抗IL-23p19抗体治疗后,小鼠鼻黏膜炎症细胞浸润显著降低（P(0.05）,鼻腔灌洗液中嗜酸性粒细胞数明显降低（P(0.05）;抗IL-23p19抗体治疗后,IL-4及IL-17A含量较IgG抗体对照组降低（P(0.05）,IFN-γ含量不变（P)0.05）。抗IL-23p19抗体治疗后,FOXP3含量较IgG抗体对照组增高（P(0.05）。结论:抗IL-23p19抗体可有效治疗小鼠变应性鼻炎,其机制可能是抑制Th17细胞的增殖并且促进调节性T细胞的功能。