资源类型：
Pubmed体系：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
文章类型：
单位：
[1] 中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室
[2] 华中科技大学同济医学院同济医院血液科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
血液内科
出处：
ISSN：
关键词：
PDK1
Notch1
条件基因敲除
急性T淋巴细胞白血病
白血病小鼠模型
摘要：
目的:应用Mx1-cre;Lox P系统,建立可诱导敲除PDK1的Notch1诱导的急性T淋巴细胞白血病小鼠模型,观察PDK1在急性T淋巴细胞白血病发展过程中的作用。方法:用流式细胞术检测小鼠骨髓白血病细胞的周期和凋亡率,应用实时荧光定量PCR检测小鼠白血病细胞中肿瘤相关基因和转录因子的表达水平。结果:成功建立诱导敲除PDK1的T-ALL小鼠模型;体内诱导PDK1敲除后,与对照组相比,敲除组白血病小鼠的生存期明显延长（P(0.01）;PDK1敲除对白血病细胞的周期无影响;敲除组小鼠骨髓白血病细胞的凋亡率显著高于对照组（P(0.001）;PDK1的敲除引起肿瘤相关基因和转录因子c-Myc和NF-κB表达水平降低（P(0.01）以及P53表达水平升高（P(0.01）。结论:PDK1的敲除可抑制T-ALL的发展,推测其机制可能是通过调控白血病细胞的凋亡和多种转录因子的表达来影响白血病的进程。
基金：
国家自然科学基金(81421002,81328003,81330015,81130074)
PubmedID：
第一作者：
第一作者单位：
[1] 中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王乐,胡甜园,陈幸,等.磷酸肌醇依赖性蛋白激酶-1在Notch1诱导的小鼠急性T淋巴细胞白血病发展中的作用[J].中国实验血液学杂志.2016,24(3):637-642.
