炎症性肠病（IBD）是一组病因及发病机制尚未明确的慢性非特异性肠道炎性疾病，主要包括克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）。近年来研究表明，IBD 的发病及病情迁延与淋巴管生成有关。早在20世纪初期就有大量报道指出 CD 患者的病变肠道中可见淋巴管阻塞、组织水肿等表现，表明慢性淋巴管炎的存在。但目前关于淋巴管与 IBD 的病情进展与维持的关系研究并不多。肿瘤、皮肤慢性炎性反应实验研究显示，淋巴管特异性血管内皮生长因子受体3（VEGFR-3）可经血管内皮生长因子-C（VEGF-C）激活，促进淋巴管内皮细胞增殖、迁移和淋巴管新生，在肿瘤淋巴结转移、促进炎症引流方面有一定作用。因此，本研究将以葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的小鼠慢性结肠炎模型为研究对象，通过高表达 VEGF-C 激活 VEGFR-3信号通路，检测小鼠疾病活动指数（DAI）、结肠组织病理学评分、淋巴管密度（LVD）及管径大小的变化，探讨淋巴管生成对慢性结肠炎的影响。