目的探讨CD151及其QRD突变体对Rac/cdc42信号通路和体外血管生成的稳定性影响及机制。方法脂质体介导质粒（pAAV-CD151、pAAV-CD151-QRD、pAAV-anti-CD151）转染人脐静脉内皮细胞（HUVEC）,将HUVECs细胞分为对照组、CD151组、CD151-QRD组,anti-CD151 4组,分别取各个不同时间点评价Matrigel上的各组管腔血管形成能力及新生血管的稳定性。Western blot法检测各组CD151蛋白表达,以及Rac和cdc 42信号通路蛋白表达。结果 CD151组内皮细胞CD151表达（1.86±0.15）明显高于对照组（0.90±0.06）,差异有统计学意义（P(0.01）;CD151-QRD组（1.75±0.16）与CD151组相比CD151蛋白表达差异无统计学意义（P)0.05）,但anti-CD151组蛋白表达（0.51±0.06）明显下降。在12hMatrigel上CD151及其他各组之间血管生成比较差异无统计学意义（P)0.05）。36h时,各组血管生成有区别。72h,CD151组Matrigel上血管生成明显高于其他各组,其他各组生成的血管不能维持。CD151高表达促进cdc 42,Rac蛋白表达增加,CD151-QRD组、anti-CD151组蛋白表达则较CD151组下降。结论 CD151促进Rac和cdc 42信号通路激活,促进体外血管生成并可维持生成血管的稳定性。