目的探讨血清缓激肽在前列腺癌的诊断及鉴别诊断中的临床应用价值。方法收集68例前列腺癌患者和32例前列腺增生患者,以同期体检的健康男性32例为对照组,收集其血清,酶联免疫吸附试验(enzymelinked immuno sorbent assay,ELISA)法检测血清中的缓激肽水平,比较各组血清缓激肽水平的差异以及前列腺癌患者在不同年龄、临床分期、病理分期(Gleason评分)、前列腺特异抗原(prostate specific antigen,PSA)水平、肿瘤体积以及骨转移、淋巴结转移、局部侵犯与否状态下血清缓激肽水平的差异。比较血清缓激肽与PSA联合诊断前列腺癌和PSA独立诊断前列腺癌的敏感度差异。结果前列腺癌组血清缓激肽水平[(16.44±0.91)μg/L]低于对照组[(19.72±1.10)μg/L]和前列腺增生组[(20.93±1.80)μg/L],差异均具有统计学意义(均P(0.05)。在肿瘤体积较大的前列腺癌患者血清缓激肽水平较低(P(0.05),而血清缓激肽水平在年龄、肿瘤临床分期、病理分期(Gleason评分)、PSA水平及骨转移、淋巴结转移、局部侵犯与否方面比较差异均无统计学意义(均P)0.05)。血清缓激肽与PSA联合诊断前列腺癌较单独诊断敏感度提高(P(0.05)。结论前列腺癌患者血清缓激肽表达水平较低,且与肿瘤体积相关。血清缓激肽与PSA联合诊断前列腺癌敏感度较单独诊断高。