目的采用慢性坐骨神经结扎（chronic constriction injury,CCI）小鼠模型,探讨盐酸布桂嗪对神经病理性疼痛模型小鼠痛行为及前扣带回（anterior cingulate cortex,ACC）小窝蛋白1（Caveolin-1,Cav-1）表达的影响。方法将2025g的成年雄性昆明小鼠64只按完全随机分组法分为4组（每组16只）:Sham+BH（Bucinnazine Hydrochloride,盐酸布桂嗪）组、Sham+INS（normal saline,生理盐水）组、CCI+BH组、CCI+NS组。从CCI第4天开始腹腔注射相应药物,每天1次,连续给药3d。热辐射刺激仪检测小鼠热缩足潜伏期（thermal withdrawal latency,TWL）,电子测痛仪检测小鼠机械痛缩足阈值（mechanical with drawalthreshold,MWT）,免疫组化法检测前扣带回c-Fos蛋白的表达,免疫印迹法检测总Cav-1蛋白（t-Cav-1）、磷酸化Cav-1蛋白（p-Cav-1）的表达变化。结果腹腔注射盐酸布桂嗪（0.1 mg/10g）能够改善神经病理性疼痛小鼠痛行为,CCI+BH组小鼠热缩足潜伏期在CCI后第5天[（5.92±0.61）s,P(0.05]、第6天[（7.93±0.91）s,P(0.01]、第7天[（9.12±0.69）s,P(0.01]与第4天[（4.92±0.41）s]相比延长;与第4天[（1.55±0.31）g]相比,机械缩足阈值在第6天[（2.54±0.41）g,P(0.01]、第7天[（3.68±0.61）g,P(0.01]提高。免疫组化结果显示,盐酸布桂嗪可使神经病理性疼痛小鼠前扣带回c-Fos蛋白表达降低（P(0.01）。免疫印迹显示,与CCI+NS（t-Cav-1:2.87±0.15,p-Cav-1:0.48±0.09）组比较,盐酸布桂嗪可使神经病理性疼痛小鼠前扣带回t-Cav-1（1.97±0.31）、p-Cav-1（0.11±0.09）表达降低（均P(0.01）。结论盐酸布桂嗪能够缓解神经病理性疼痛模型小鼠的热痛和机械痛行为,降低神经病理性疼痛小鼠前扣带回c-Fos、t-Cav-1、p-Cav-1蛋白的表达。