资源类型：
期刊
收录情况：
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文章类型：
论著
单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院风湿免疫科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
内科学系
风湿免疫内科
出处：
中华风湿病学杂志.2017,21(10):690-693.
ISSN：
1007-7480
关键词：
关节炎
类风湿
托珠单抗
依从性
安全性
摘要：
目的了解托珠单抗治疗中至重度RA患者的用药现状、依从性和不良反应。方法本研究是一项为期24周、针对托珠单抗治疗中至重度RA患者的单中心观察性研究。用药依从性计算方法为用药期间的实际剂量/标准剂量×100%。疗效评估指标包括医生对疾病的总体评估（PGA）、患者对疾病的总体评估（PtGA）、DAS28评分等。安全性评估主要依据不良反应（AE）。结果入组60例患者,平均剂量依从性为（67±27）%。PGA、PtGA、患者疼痛视觉模拟评分（VAS评分）、疼痛和肿胀关节数均随疗程逐渐下降。第12周时,DAS28(2.6和EULAR治疗应答良好的患者比例分别为25%（6/24）、29%（7/24）。不良反应共18例次,其中严重不良反应2例,且均与托珠单抗无关。结论托珠单抗治疗我国中-重度RA患者安全性较高,但患者用药依从性仍有待提高。
基金：
国家自然科学基金(81501415)%湖北省武汉市应用基础研究计划(2017060201010184)National Natural Science Foundation(81501415)%The Application of Basic Research of Wuhan(2017060201010184)
第一作者：
叶丛
第一作者单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院风湿免疫科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
叶丛,朱盈姿,余毅恺,等.托珠单抗治疗中至重度类风湿关节炎患者用药现状和依从性的单中心观察研究[J].中华风湿病学杂志.2017,21(10):690-693.
