目的:探讨miR-122在结肠癌细胞系HCT116中的表达及对增殖和迁移的影响。方法:qRT-PCR分别检测正常结肠上皮细胞系NCM460和结肠癌细胞系HCT116,HT29,LOVO,SW620中miR-122的表达。将HCT116细胞系分成3组:miR-122过表达组（miR-122组）、阴性对照组（miR-Con组）及空白对照组（Mock组）,经LipofectamineTM2000分别转染miR-122mimic,miR-Con序列及空白对照。CCK-8法及细胞划痕实验分别测定细胞增殖和迁移能力,Western印迹测定Wnt1和c A MP反应元件结合蛋白（CREB1）表达。结果:miR-122在结肠癌细胞系HCT116,HT29,LOVO及SW620中的表达量低于NCM460。转染后72 h及96 h,miR-122组OD450nm低于miR-Con组和Mock组（P(0.05）。miR-122组划痕愈合率低于miR-Con组[（25.4±2.7）%vs（49.3±5.6）%,P(0.05]。miR-122组CREB1蛋白表达量低于mi R-Con组（0.34±0.04vs1.0±0.05,P(0.01）。mi R-122组Wnt1蛋白表达量低于miR-Con组（0.53±0.06vs1.0±0.07,P(0.05）。结论:miR-122在结肠癌细胞系HCT116中低表达,过表达miR-122可抑制结肠癌增殖和迁移,其机制可能与CREB1和Wnt1蛋白下调表达有关。