目的观察瞬时感受器电位M7（TRPM7）对胆管癌RBE细胞增殖凋亡的影响。方法构建特异性小干扰RNA（siRNA）沉默RBE细胞TRPM7的表达,通过反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）、Western blot检测TRPM7沉默效果;噻唑蓝（MTT）实验检测RBE细胞增殖能力;流式细胞术检测RBE细胞周期及凋亡。结果实验组TRPM7表达较空白对照组及阴性对照组明显降低（F=32.103,P=0.001）,且增殖能力明显减弱（72 h各组吸光度值:0.643±0.104、0.617±0.044、0.471±0.060;F=26.166,P=0.000）,Go/G,期细胞所占比例增高[72 h各组Go/G,期百分比:（66.400±1.033）%、（68.217±0.142）%、（70.727±0.115）%;F=67.748,P=0.000],凋亡细胞数增加[72 h各组凋亡细胞数百分比:（10.273±0.548）%、（9.257±1.893）%、（38.210±1.878）%;F=161.540,P=0.000]。结论沉默TRPM7可抑制胆管癌RBE细胞增殖,促进其凋亡。