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儿童线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征1例报道并文献复习

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资源类型：

收录情况： ◇ 统计源期刊

作者：
柯晓煜[1] * ; 龚燕梅[2] ; 李晗宇[3] ; 黄顺梅[3] ; 张宏宇[4] ;
单位： [1]华中科技大学同济医学院附属同济医院急诊内科 [2]宁波市镇海区人民医院神经内科 [3]浙江大学医学院附属第一医院老年病科 [4]武汉轻工大学生物制药与工程学院
出处：
DOI： 10.3969/j.issn.1007-0478.2019.02.027
ISSN：

摘要：
(正)线粒体脑肌病（mitochondrial encephalomyopathy,ME）是一类少见的线粒体结构和（或）功能异常导致导致中枢神经系统和肌肉组织等多系统功能障碍的疾病,其中线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作（mitochondrial encephalomyopathy,lactic acidosis and stroke-like episodes,MELAS）为最常见类型,且其属于儿科罕见病,因其早期临床表现不典型常易误诊。本科曾收治1例MELAS,现报道如下。

基金：
湖北省自然科学基金(2017CFB479)
语种：
中文
第一作者：
第一作者单位： [1]华中科技大学同济医学院附属同济医院急诊内科
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
柯晓煜,龚燕梅,李晗宇,等.儿童线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征1例报道并文献复习[J].卒中与神经疾病.2019,26(02):235-236.

资源点击量：590 今日访问量：1 总访问量：442 更新日期：2025-06-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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