目的:探讨环状RNA circ-DHRS3在膀胱癌组织中的表达及其对膀胱癌细胞增殖和侵袭的作用机制。方法:应用GEO数据库分析膀胱癌组织中circ-DHRS3的表达水平及其与患者临床分期、生存期的关系。采用实时定量聚合酶链反应（qRT-PCR）法检测circ-DHRS3在膀胱癌细胞系UMUC3、BIU87、T24、J82中的相对表达量。构建circ-DHRS3过表达的稳转株。克隆形成实验和Transwell实验检测circ-DHRS3对膀胱癌T24细胞增殖和侵袭的影响。双荧光素酶报告基因实验验证circ-DHRS3和miR-1275之间的靶向关系。qRT-PCR法检测circ-DHRS3对T24细胞中miR-1275表达的影响。克隆形成实验和Transwell实验检测miR-1275对circ-DHRS3功能的反转作用。Western blot法检测circ-DHRS3对T24细胞中Wnt/β-Catenin分子通路蛋白表达的影响。结果:膀胱癌组织中circ-DHRS3表达降低（P＜0.01）,并且其表达水平与患者临床分期负相关（P＜0.01）,circ-DHRS3高表达患者的生存期长于circ-DHRS3低表达患者（P＜0.01）。circ-DHRS3在膀胱癌细胞系UMUC3、BIU87、T24、J82中低表达（均P＜0.05）,circ-DHRS3表达最低的膀胱癌细胞是T24细胞（P＜0.01）。与NC组相比，过表达circ-DHRS3后的T24细胞增殖和侵袭能力均降低（均P＜0.01）。circ-DHRS3能够靶向结合并抑制miR-1275的表达（P＜0.01）。过表达miR-1275可以逆转circ-DHRS3对T24细胞增殖和侵袭的抑制（P＜0.01）。与NC组相比，过表达circ-DHRS3后的T24细胞中Wnt/β-Catenin分子通路蛋白Wnt3a、β-catenin、GSK3β、c-myc均表达降低（均P＜0.01）。结论:circ-DHRS3通过靶向负调控miR-1275表达，改变Wnt/β-Catenin分子通路活性，抑制膀胱癌细胞的增殖和侵袭能力。