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文章类型：
单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
肿瘤科
出处：
关键词：
多腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂
程序性死亡蛋白-1 / 程序性死亡配体-1 抑制剂
恶性肿瘤
摘要：
目前，程序性死亡蛋白-1/程序性死亡配体-1（PD-1/PD-L1）抑制剂已被批准用于治疗多种实体瘤和血液系统恶性肿瘤。然而在一些肿瘤中，PD-1/PD-L1抑制剂尚未显示出显著疗效。DNA修复途径的缺陷使肿瘤细胞对多腺苷二磷酸核糖聚合酶[poly （ADP-ribose） polymerase, PARP]活性的抑制高度敏感，越来越多的临床前研究发现PARP抑制剂可以通过多种途径影响免疫系统、改变肿瘤微环境。PARP抑制剂联合PD-1/PD-L1抑制剂被认为是改善治疗效果的可行方法。笔者通过检索相关文献及临床研究资料，综述了PARP抑制剂和PD-1/PD-L1抑制剂联合应用的研究进展。
第一作者：
第一作者单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
陈思宇,孙伟,姜永生.parp抑制剂与pd-1/pd-l1抑制剂在恶性肿瘤中联合应用的研究进展[J].中国药学杂志.2023,58(24):2235-2239.
