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《成人特发性肺纤维化(更新)和进展性肺纤维化：ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南(2022版)》解读(二)：特发性肺纤维化的诊断与治疗
Interpretation of " Idiopathic Pulmonary Fibrosis (an Update) and Progressive Pulmonary Fibrosis in Adults: An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline (2022 Edition)" : Diagnosis and treatment of idiopathic pulmonary fibrosis
47
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文献详情
资源类型：
期刊
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 中华系列
文章类型：
作者：
张凤芹[1]
*
;
窦欣然[1]
;
张惠兰[1]
;
单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院呼吸与危重症医学科 国家卫生健康委员部呼吸疾病重点实验室,武汉 430000
内科学系
呼吸内科
呼吸疾病研究室
华中科技大学同济医学院附属同济医院
出处：
国际呼吸杂志.2023,43(11):1251-1257.
DOI：
10.3760/cma.j.cn131368-20231010-00232
ISSN：
1673-436X
关键词：
特发性肺纤维化
诊断
治疗
摘要：
特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的进行性纤维化性间质性肺疾病，最终导致低氧血症、呼吸衰竭甚至死亡。该疾病近年来发病率上升，预后差，是目前正在努力攻克的疾病之一。目前IPF的诊断和治疗仍然是备受关注的临床问题。在时隔4年以后，包含多学科的国际专家委员会回顾2018年至今IPF的诊断和治疗方案，再次更新了IPF的诊断和治疗意见，本文将详细解读《成人特发性肺纤维化(更新)和进展性肺纤维化：ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南(2022版)》中有关IPF的诊断和治疗意见。
基金：
国家重点研发计划(2021YFC2500701);国家自然科学基金(82170081、81974456)
语种：
中文
第一作者：
张凤芹
第一作者单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院呼吸与危重症医学科 国家卫生健康委员部呼吸疾病重点实验室,武汉 430000
通讯作者：
张惠兰
推荐引用方式(GB/T 7714)：
张凤芹,窦欣然,张惠兰.《成人特发性肺纤维化(更新)和进展性肺纤维化：ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南(2022版)》解读(二)：特发性肺纤维化的诊断与治疗[J].国际呼吸杂志.2023,43(11):1251-1257.
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