目的 探讨口服降糖药品不良反应/事件（ADR/ADE）发生的一般规律和特点，为临床合理用药提供依据。方法 采用回顾性研究方法，收集2012年1月1日至2022年12月31日武汉市ADR/ADE自发呈报系统数据库中10种口服降糖药ADR/ADE报告，采用描述性方法对报告信息、患者人口学特征、用药情况和累及系统-器官分布及临床表现等进行分析。结果 共纳入口服降糖药ADR/ADE报告953例，涉及1405例次，数量呈逐年上升趋势，程度以“一般”为主（88.67%），“严重”占11.33%，以胃肠系统损害、皮肤及其附件损害和代谢与营养障碍最为多见，频次排序前3的药物类别为α-糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类和双胍联合噻唑烷二酮复方制剂。不同类别药物所致ADR/ADE的累及器官和临床表现各具特点，钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂以尿路损害和生殖器瘙痒为主，二肽基肽酶Ⅳ抑制剂以皮肤及皮肤附件疾病损害为主，格列奈类所致低血糖居多，其他类别最常见胃肠道不适，基本与药品说明书相符。结论 口服降糖药的ADR/ADE涉及系统广泛，且呈逐年增多趋势，特别需关注新型口服降糖药，通过多方位药学服务，提升患者自我管理能力，加强ADR/ADE风险防范意识，及时识别并处理ADR/ADE，保障患者用药安全。