目的 评估新型树脂BacT/Alert聚合物吸附珠血培养瓶（Bact/Alert APB需氧瓶，简称需氧瓶Bio-FA plus; Bact/Alert APB厌氧瓶，简称厌氧瓶Bio-FN plus）的抗菌药物吸附能力。方法 采用体外模拟实验比较新型树脂BacT/Alert聚合物吸附珠血培养瓶（需氧瓶Bio-FA plus;厌氧瓶Bio-FN plus）和不含抗菌药物中和物质的BacT/Alert标准需氧瓶（简称需氧瓶Bio-SA）的阳性检出率和检出时间。抽取标准需氧瓶Bio-SA、新型树脂需氧瓶Bio-FA plus和厌氧瓶Bio-FN plus随机分为对照组和实验组，实验组血培养瓶接种磷酸缓冲盐溶液（PBS）和一定浓度的标准菌株菌悬液；对照组接种PBS、一定浓度的标准菌株菌悬液和一定浓度的临床常用抗菌药物溶液（头孢哌酮/舒巴坦、万古霉素、头孢唑啉、哌拉西林/他唑巴坦、米卡芬净、亚胺培南）,记录并比较各组血培养瓶5 d内的阳性检出率及检出时间。结果 实验组新型树脂需氧瓶Bio-FA plus的检出率为83.33%,厌氧瓶Bio-FN plus的检出率为100.00%,与标准需氧瓶Bio-SA检出率比较，差异有统计学意义（P＜0.05）;实验组新型树脂需氧瓶Bio-FA plus对头孢唑啉和哌拉西林/他唑巴坦的检出时间与对照组比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）,实验组新型树脂需氧瓶Bio-FA plus对头孢哌酮/舒巴坦、万古霉素、米卡芬净的检出时间与对照组比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）,差值按照从小到大的顺序分别是头孢哌酮/舒巴坦＜万古霉素＜米卡芬净，其对亚胺培南5 d内均未报阳。实验组新型树脂厌氧瓶Bio-FN plus对头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦和亚胺培南的检出时间与对照组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。实验组新型树脂厌氧瓶Bio-FN plus对万古霉素和头孢唑啉的检出时间与对照组比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）,差值分别为0.72 h和0.96 h。结论 新型树脂BacT/Alert血培养瓶对所测试的抗菌药物具有较强的吸附能力，较需氧瓶Bio-SA提高了细菌检出率，临床可在考虑成本和抗菌药物使用等情况选择合适的血培养瓶。