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成人胃孤立性朗格汉斯细胞组织细胞增生症3例临床病理学分析

Isolated Langerhans cell histiocytosis of the stomach in adults: a clinicopathological analysis of three cases

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收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心 ◇ CSCD-C ◇ 中华系列

单位: [1]武汉大学人民医院病理科,武汉 430060 [2]华中科技大学同济医学院附属同济医院病理研究所,武汉 430030
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摘要:
目的:探讨成人胃孤立性朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床表现、病理特征、免疫表型、分子病理、鉴别诊断及预后。方法:分析3例胃孤立性LCH的临床病理特点、免疫表型及分子病理等,并总结相关文献。结果:例1男,23岁,胃镜发现胃窦体交界前壁有一息肉样隆起;例2男,22岁,胃镜发现胃体小弯侧有一隆起糜烂灶;例3男,46岁,胃镜发现胃体上段有一充血糜烂灶、中段有一息肉。3例镜下均见异常增生的朗格汉斯细胞,细胞中等大小,胞质略嗜酸性,核卵圆形,可见核沟,背景里有大量炎性细胞浸润,免疫组织化学CD1α、Langerin、S‐100蛋白均为阳性。例2、3检测出BRAF V600E基因突变。3例均行胸腹部CT或正电子发射计算机断层扫描排除其他系统LCH。结论:胃孤立性LCH非常罕见,预后良好,经验不足的医师对本病的诊断要点往往了解不充分,应注意与低分化腺癌鉴别,避免误诊为恶性肿瘤。

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第一作者单位: [1]武汉大学人民医院病理科,武汉 430060
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