目的 调查29个省(区、市)医院消毒供应中心(central sterile supply department,CSSD)复用医疗器械功能检测的开展现状,分析存在的主要问题,以便更好地指导功能检测临床实践.方法 采用便利抽样法,利用自行编制的复用医疗器械功能检测现状调查问卷,于2022年9月13日—21日通过消毒供应专业委员会对29个省(区、市)291所医院CSSD进行调查.问卷内容包括复用医疗器械功能检测方法、器械功能检测所需材料或设备、器械功能分级以及工作人员器械功能检测执行、流程、培训情况等4个方面,并分析影响CSSD定期进行系统器械功能检测的相关因素.结果 共回收291份问卷,有效问卷281份,有效问卷回收率为96.56％.281所医院中,部分CSSD器械功能检测方法不全面.分别有27所(9.61％)、204所(72.60％)医院CSSD全部提供及部分提供了器械功能检测所需的材料或设备.176所(73.33％)医院CSSD倾向将器械功能分为"完好""表面损伤""需要维修""需要替换",41所(14.59％)医院CSSD对器械功能进行了分级.144所(51.25％)医院CSSD定期进行系统的功能检测.区域化CSSD(P=0.044)、建立标准作业流程(P=0.035)、部分提供(P=0.021)或全部提供(P=0.003)器械功能检测所需要的材料或设备、开展培训(P=0.007)是CSSD定期进行系统功能检测的独立保护因素.结论 CSSD工作人员的器械功能检测方法有待进一步完善.器械功能检测所需设备和材料配备整体情况尚可,但需进一步规范.器械功能分级评价机制已初步建立,需进一步推动.CSSD管理者可从建立标准作业流程、积极提供功能检测所需的材料或设备、加强培训等方面进一步落实工作人员器械功能检测.