目的探讨大鼠孕前肥胖（pre-pregnancy obesity, PO）、孕期增重过多（excessive gestational weight gain, EGWG）、孕前肥胖合并孕期增重过多（PO+EGWG）对新生子代糖脂代谢的影响及可能机制。方法通过不同时期高脂饲料喂养SD大鼠, 构建PO、EGWG、PO+EGWG动物模型。36只SD大鼠随机分为4组, 每组9只。对照组孕前、孕期均正常饮食, PO组孕前高脂饮食、孕期正常饮食, EGWG组孕前正常饮食、孕期高脂饮食, PO+EGWG组孕前、孕期均高脂饮食。记录母鼠孕前、孕期体重及新生仔鼠出生体重。取雄性新生仔鼠, 每组9只, 血糖仪检测空腹血糖水平, 酶联免疫吸附试剂盒检测空腹胰岛素水平, 甘油磷酸氧化酶-过氧化物酶法检测肝脏甘油三酯、胆固醇水平, 苏木精-伊红染色、油红O染色观察肝脏脂质沉积, 逆转录-聚合酶链反应检测肝脏糖代谢通路关键基因IR、IRS、AKT及脂质代谢关键基因FASN、SREBP1c、PPARα的mRNA水平。结果孕前高脂饮食组（PO组、PO+EGWG组）母鼠孕前体重高于孕前正常饮食组（对照组、EGWG组）, 孕期高脂饮食组（EGWG组、PO+EGWG组）母鼠孕期增重百分比高于孕期正常饮食组（对照组、PO组）, 差异有统计学意义（P＆lt;0.05）。PO组、EGWG组、PO+EGWG组新生仔鼠出生体重均高于对照组, PO+EGWG组高于PO组和EGWG组, 差异有统计学意义（P＆lt;0.05）;PO组、EGWG组、PO+EGWG组新生仔鼠空腹血糖、胰岛素水平及胰岛素抵抗指数虽高于对照组, IR、IRS、AKT的mRNA水平低于对照组, 但差异均无统计学意义（P＆gt;0.05）;EGWG组和PO+EGWG组肝脏甘油三酯、胆固醇含量及FASN、SREBP1c的mRNA水平均高于对照组, PO+EGWG组PPARα的mRNA水平高于对照组和PO组, 差异有统计学意义（P＆lt;0.05）。结论分别在孕前、孕期和孕前孕期高脂饲料喂养SD大鼠, 可成功构建PO、EGWG、PO+EGWG动物模型。PO+EGWG对新生子代大鼠出生体重及糖脂代谢影响最显著, 与EGWG相比, PO对新生子代大鼠糖代谢影响相对显著, EGWG对新生子代大鼠脂代谢影响相对显著。母体肥胖对子代大鼠糖脂代谢的影响考虑与糖脂代谢基因的表达改变有关。