目的 分析武汉地区10例儿童αβ复合型地中海贫血临床特征。方法 选择2018年2月—2021年4月在武汉市同济医院进行地中海贫血基因检测的儿童，采用自动血细胞分析仪分析血常规，对平均红细胞体积（MCV）≤82fL及平均血红蛋白含量（MCH）≤27pg者进行地贫基因检测，Gap-PCR法检测α地贫基因，RDB-PCR法检测β地贫基因。结果 （1）检出10例αβ复合型地中海贫血，共7种基因型，其中4例为β地贫复合--SEA/αα,3例为复合-α4.2/αα,3例为复合-α3.7/αα。（2）除病例6外，其余9例αβ复合型地中海贫血临床表现较轻。（3）实验室检查结果显示10例αβ复合型地贫患者血红蛋白均>90 g/L,与单纯β/α地贫比较，αβ复合型地贫MCV（P<0.001、P=0.028）、MCH（P<0.001、P=0.003）均较高，血红蛋白A2（Hemoglobin A2,HBA2）较单纯β地贫低（P=0.03）,较单纯α地贫（P<0.001）高，差异有统计学意义。结论 （1）αβ复合型地中海贫血基因型多样，此次检测结果主要以β突变复合-SEA/αα多见。（2）αβ复合型地中海贫血临床表现轻，极易漏诊。（3）αβ复合型地中海贫血实验室检查表现为小细胞低色素性贫血，程度较轻，通过血常规可能无法与单纯β/α地中海贫血鉴别，结合血红蛋白电泳及基因检测可明确诊断。